Ⅰ. 용도(End-user’s use)
1. 염기서열을 분석하고자 하는 template를 작은 조작으로 나누어(fragmentation) library를 제작 후 전용 분석 Flow cell에 결합 시켜 시퀀싱이 진행됩니다.
2. 시퀀싱 기술을 활용하여 Whole genome sequencing, Exom sequencing, Transcriptome, small RNA, ChIP-seq 등의 다양한 유전체 데이터 생산이 가능합니다.
3. 시퀀싱에 필요한 장치들이 하나로 통합된 기기로 공간 효율성과 편의성이 높습니다.
4. 위의 예 이외의 생물의학, 유전학, 법희학 또는 임상진단 연구용 등에 (예: 유전자의 발현 정도 측정, 병원균의 진단, 염기 서열 결정, 육종 감별 등) 사용할 수 있습니다.
5. 본 시스템은 미리 생화학 반응을 통해 준비된 DNA 시료에서 DNA 염기서열을 높은 정확도로 분석하여 서열과 품질에 대한 정보를 컴퓨터 파일로 제공하는 자동화횐 DNA 서열 분석기입니다.

Ⅱ. 장비의 구성(Configurations of Goods)
1. 주장비
1) NGS System 1 set

Ⅲ. 성능 및 사양(Performance & Specification)
1. Specification
1) Read : Single or Paired-end Sequencing
2) Max Output: 6Tb
3) Detection system: Laser and CCD
4) Sequencing technology: cPAS or SBS

2. Control computer
1) CPU: Intel i7-7700 4Core*2 3.6GHz or higher
2) RAM: 16GB RAM or higher
3) Storage: HDD 1Tb/SDD128Gb or highe